Estron

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Estron
Andere Namen	3-Hydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-on Östron E1
Summenformel	C18H22O2
Kurzbeschreibung	farblose Kristalle[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 53-16-7 EG-Nummer 200-164-5 ECHA-InfoCard 100.000.150 PubChem 5870 ChemSpider 5660 DrugBank DB00655 Wikidata Q414986
Arzneistoffangaben
ATC-Code	G03CA07 G03CC04
Eigenschaften
Molare Masse	270,36 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	261–264 °C[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (30 mg·l−1 bei 20 °C)[2][1]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] Gefahr H- und P-Sätze H: 350​‐​360 P: 201​‐​308+313[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Estron (E₁), älter auch Oestron, ist ein natürliches Estrogen. Die Biosynthese von Estron erfolgt über die Aromatisierung und Demethylierung von Androstendion mittels des Enzyms Aromatase.

Es wurde zuerst 1929^[4] von Adolf Butenandt und unabhängig von Edward Adelbert Doisy isoliert.

1. ↑ ^{a b c} Eintrag zu Estron. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 22. Dezember 2014.
2. ↑ Eintrag zu Estrone bei Thermo Fisher Scientific, abgerufen am 13. Oktober 2023.
3. ↑ ^{a b} Datenblatt Estrone bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. März 2011 (PDF).
4. ↑ Paul Diepgen, Heinz Goerke: Aschoff/Diepgen/Goerke: Kurze Übersichtstabelle zur Geschichte der Medizin. 7., neubearbeitete Auflage. Springer, Berlin/Göttingen/Heidelberg 1960, S. 63.